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Akkreditierung gemäss EN ISO/IEC 17025:2005
Mehr als 350 Prüfverfahren gemäss EN ISO/IEC 17025:2005 sind akkreditiert und ein reger Erfahrungsaustausch mit amtlichen und privaten Unternehmen und die Beteiligung an Forschungs- und Entwicklungsprojekten sind Ausdruck und Ergebnis einer konsequenten Ausrichtung des Labors auf know how-Transfer bei der Lösung komplexer Analysenprobleme.
GMP gemäss Pharmaceutical Inspection Convention (PIC)
Die Prüfung von Arzneimitteln, Medizinalprodukten und Kosmetika ist für die Allgemeinheit von grosser Wichtigkeit. Die Labor Dr. Matt AG ist sich dieser Aufgabe schon lange bewusst und hat ein hochstehendes Qualitätsmanagement aufgebaut. Dazu gehört die Qualifizierung von Lieferanten, die Qualifizierung und Kalibrierung von Geräten, die Validierung von Analysenmethoden, die laufende Fortbildung der Mitarbeiter, sowie die den GMP-Anforderungen gerecht werdende räumliche und zeitliche Archivierung aller Daten.
Urkunden
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